贝登
全自动样品处理系统
备案证信息下载
备案号
浙绍械备20200252号
备案人名称
浙江普施康生物科技有限公司
备案人注册地址
绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间
生产地址
浙江省绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间
产品名称
全自动样品处理系统
型号规格
型号：发光全血型； 规格：20片/盒；50片/盒；100片/盒。
产品描述
由盘片（分注区、反应区、分离区、废液区）和膜片组成。
预期用途
与普施康生产的全自动化学发光免疫分析仪配套使用，用于发光项目的医学临床样品，进行分析前后的处理。
备注
/
备案单位
绍兴市市场监督管理局
备案日期
2020-08-31
变更情况
/
注：器械备案号相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
精选商品
