迈瑞 Mindray 发光试剂

肌酸激酶同工酶MB校准品是一种用于实验室研究和质量控制的生化试剂。它被广泛应用于临床诊断、药物研发和生物学研究等领域。 肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）是一种特定的酶同工酶，主要存在于心肌细胞中。CK-MB的浓度变化可以作为心肌损伤的指标，因此在临床上被广泛用于心肌梗死的诊断和监测。 肌酸激酶同工酶MB校准品具有以下特点： 1. 高纯度：肌酸激酶同工酶MB校准品经过精细的纯化和检测，确保其纯度高，不含杂质，能够提供准确可靠的实验结果。 2. 稳定性：肌酸激酶同工酶MB校准品具有较长的保存期限，能

生殖激素类复合定值质控品(低值)是一种用于质量控制和质量保证的实验室试剂。它主要用于检测和监测生殖激素类物质的浓度和活性，以确保实验结果的准确性和可靠性。 该产品具有以下特点： 1. 高纯度：生殖激素类复合定值质控品(低值)经过严格的纯化和检测程序，确保其纯度高，不含杂质，能够提供准确的浓度和活性值。 2. 稳定性：该产品经过特殊的处理和包装，能够在常温下长时间保存而不失去活性和浓度。这使得它非常适合用于实验室的日常质控和质量保证工作。 3. 多样性：生殖激素类复合定值质控品(低值)可以包含多种

生殖激素类复合定值质控品(高值)是一种用于质量控制和质量保证的产品。它具有以下特点： 1. 高值定值：该产品是高值定值质控品，具有较高的准确性和可靠性。它经过严格的检测和验证，可以作为实验室内部质控的参考标准。 2. 复合定值：该产品是一种复合定值质控品，含有多种生殖激素成分。这些生殖激素包括雌激素、孕激素、睾酮等，能够满足不同实验室对于生殖激素的检测需求。 3. 组成：该产品由多种生殖激素成分组成，每瓶产品含有不同浓度的生殖激素。这些生殖激素成分经过精确配比，可以模拟真实样本中的生殖激素水平。

生殖激素类复合定值质控品(高值)是一种用于质量控制和质量保证的实验室试剂。该产品具有以下特点： 1. 高值定值：该质控品经过严格的定值程序，确保其浓度和成分的准确性和稳定性。高值定值意味着该产品可以作为实验室内其他试剂的参考标准，用于验证实验结果的准确性。 2. 复合定值：该质控品是由多种生殖激素组成的复合物，能够模拟真实样本中的复杂成分。这使得实验室可以更准确地评估和监测生殖激素的浓度和变化。 3. 质量控制：该产品是为了确保实验室内的测试结果的准确性和可靠性而设计的。通过使用该质控品，实验室

生殖激素类复合定值质控品(低值)是一种用于质量控制和质量保证的实验室试剂。它被广泛应用于生物医学研究、临床诊断和药物开发等领域，以确保实验结果的准确性和可靠性。 该产品具有以下特点： 1. 高纯度：生殖激素类复合定值质控品(低值)经过严格的制备工艺，确保了其高纯度和稳定性。它可以提供可靠的基准值，用于评估实验室仪器的准确性和精确度。 2. 多组分：该质控品包含多种生殖激素类物质，如雌激素、孕激素等。这些物质在生物体内起着重要的调节作用，对于研究生殖系统功能和相关疾病具有重要意义。 3. 稳定性：

神经元特异性烯醇化酶质控品（高值）是一种用于质控实验的产品。它具有以下特点：高值、神经元特异性、烯醇化酶。 该产品由多种成分组成，其中包括神经元特异性烯醇化酶。这种酶是一种在神经元中高度特异性表达的酶，它在神经元的发育和功能中起着重要的作用。通过使用这种质控品，可以确保实验结果的准确性和可靠性。 神经元特异性烯醇化酶质控品有多种类型可供选择，以满足不同实验需求。根据实验设计和目的，可以选择不同类型的质控品，如不同浓度的标准品、阳性对照品等。这些不同类型的质控品可以用于验证实验方法的准确性、评估实

神经元特异性烯醇化酶质控品（低值）是一种用于质控实验的产品。它具有以下特点： 1. 神经元特异性烯醇化酶质控品是一种高纯度的质控品，用于评估实验室中神经元特异性烯醇化酶检测方法的准确性和可靠性。 2. 该产品由经过严格筛选和鉴定的神经元特异性烯醇化酶样本组成，确保了其质量的稳定性和可靠性。 3. 神经元特异性烯醇化酶质控品具有较低的价格，适用于各类实验室的需求。 4. 该产品可用于各种类型的实验室，包括生物医学研究机构、制药公司、临床实验室等。 神经元特异性烯醇化酶质控品通常由三瓶组成，每瓶含有

神经元特异性烯醇化酶校准品是一种用于实验室研究的试剂，用于校准神经元特异性烯醇化酶的活性。该产品具有以下特点： 1. 高纯度：神经元特异性烯醇化酶校准品经过严格的纯化和检测，确保了其高纯度和稳定性，能够提供准确可靠的实验结果。 2. 高活性：该校准品具有高活性的特点，能够准确模拟神经元特异性烯醇化酶的活性水平，为实验研究提供可靠的基准。 3. 多种类型：根据不同的研究需求，神经元特异性烯醇化酶校准品可以提供多种类型的产品，包括不同来源的酶、不同浓度的校准品等，以满足不同实验的要求。 4. 方便使

癌抗原CA72-4校准品是一种用于临床实验室中进行癌症相关检测的标准物质。它被广泛应用于癌症的早期筛查、诊断和疾病监测等方面。 该校准品具有以下特点： 1. 高纯度：癌抗原CA72-4校准品经过严格的纯化和检测，确保其纯度高，能够提供准确可靠的实验结果。 2. 稳定性：该校准品具有良好的稳定性，能够长时间保存而不失去其活性和功能。 3. 可追溯性：该校准品的生产过程严格按照国际标准进行，具有可追溯性，确保实验结果的准确性和可比性。 癌抗原CA72-4校准品通常由以下组成部分构成： 1. 癌抗原C

细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）测定试剂盒（CLIA）是一种用于检测细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）水平的试剂盒。CYFRA21-1是一种特定的蛋白质标记物，其在某些肿瘤类型中的水平升高，可以作为肿瘤的生物标志物。 该试剂盒具有以下特点： 1. 高灵敏度：该试剂盒采用化学发光免疫分析（CLIA）技术，具有高灵敏度和高特异性，可以准确测定CYFRA21-1的水平。 2. 简便易用：该试剂盒操作简单，只需少量样本即可进行测定，适用于临床实验室和医疗机构。 3. 高效性能：该试剂盒具有

神经元特异性烯醇化酶（NSE）测定试剂盒（CLIA）是一种用于测定神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平的试剂盒。该试剂盒具有以下特点： 1. 高灵敏度：该试剂盒采用化学发光免疫分析（CLIA）技术，具有高灵敏度，能够准确测定低浓度的NSE水平。 2. 高特异性：该试剂盒能够特异性地检测神经元特异性烯醇化酶（NSE），不受其他相关蛋白的干扰。 3. 简便易用：该试剂盒操作简单，只需按照说明书进行步骤操作即可完成实验。 4. 快速结果：该试剂盒具有快速的检测速度，可以在短时间内得到结果，提高工作效率。

癌抗原CA72-4测定试剂盒（CLIA）是一种用于检测癌抗原CA72-4水平的试剂盒。它采用化学发光免疫分析（CLIA）技术，可以快速、准确地测定人体血液中的CA72-4水平。 该试剂盒具有以下特点： 1. 高灵敏度：该试剂盒采用高灵敏度的CLIA技术，可以检测到非常低浓度的CA72-4，有助于早期癌症的筛查和诊断。 2. 高特异性：该试剂盒具有高特异性，可以准确地识别和测定CA72-4，避免了其他物质的干扰。 3. 快速结果：该试剂盒的操作简便，只需少量样本，可以在短时间内得到结果，提高了工作

丙型肝炎病毒抗体质控品（阳性）是一种用于丙型肝炎病毒抗体检测的质控品。它具有以下特点： 1. 高质量：丙型肝炎病毒抗体质控品（阳性）经过严格的质量控制程序，确保其稳定性和准确性。它是由已知浓度的丙型肝炎病毒抗体制备而成，可以提供可靠的阳性结果。 2. 多样性：丙型肝炎病毒抗体质控品（阳性）提供多种类型的抗体，包括丙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）等。这些不同类型的抗体可以满足不同实验需求。 3. 稳定性：丙型肝炎病毒抗体质控品（阳性）具有良好的稳定性，可以长期

人类免疫缺陷病毒抗原抗体阳性质控品是一种用于临床实验室检测的质控品，用于评估和监控人类免疫缺陷病毒（HIV）抗原抗体检测方法的准确性和可靠性。 该产品具有以下特点： 1. 高纯度：人类免疫缺陷病毒抗原抗体阳性质控品经过严格的筛选和纯化过程，确保产品的纯度和稳定性。 2. 稳定性：该质控品经过特殊处理，能够在常温下长期保存，不会失去活性或降低质量。 3. 多样性：人类免疫缺陷病毒抗原抗体阳性质控品提供多种不同类型的阳性样本，以满足不同检测方法和设备的需求。 4. 可追溯性：该产品的生产过程严格按照

人类免疫缺陷病毒抗原抗体阴性质控品是一种用于质量控制和质量保证的实验室试剂。它的主要特点是能够提供稳定的质量控制结果，确保实验结果的准确性和可靠性。 该产品由三瓶组成，每瓶含有人类免疫缺陷病毒抗原抗体阴性样本。这些样本经过严格筛选和处理，确保其质量稳定且符合质量控制要求。每瓶样本都具有相同的特性和性能，可以用于多次实验。 人类免疫缺陷病毒抗原抗体阴性质控品属于外部质控品，用于评估实验室的分析方法和仪器的准确性和可靠性。它可以用于各种实验室测试，如酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫荧光分析（IF

人类免疫缺陷病毒抗原抗体校准品是一种用于实验室研究和诊断检测的生物制剂。它是由人类免疫缺陷病毒（HIV）相关的抗原和抗体组成的混合物，用于校准和标准化HIV检测方法和试剂盒。 该产品具有以下特点： 1. 高纯度：人类免疫缺陷病毒抗原抗体校准品经过严格的纯化和检测程序，确保其纯度高，不含其他杂质，能够提供准确可靠的实验结果。 2. 多种类型：根据不同的研究需求和检测方法，人类免疫缺陷病毒抗原抗体校准品可提供多种类型，包括不同亚型的HIV抗原和抗体，以满足不同实验要求。 3. 稳定性：该产品经过特殊

梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）测定试剂盒（CLIA）2×100人份是一种用于检测梅毒螺旋体抗体的试剂盒。它采用化学发光免疫分析（CLIA）技术，能够快速、准确地检测人体血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体水平。 该试剂盒具有以下特点： 1. 高灵敏度：该试剂盒采用高灵敏度的化学发光免疫分析技术，能够检测到低浓度的梅毒螺旋体抗体，提高了检测的准确性。 2. 高特异性：该试剂盒能够与梅毒螺旋体抗体特异性结合，减少了误报率，提高了检测结果的可靠性。 3. 高通量：每个试剂盒包含2×100人份，适用于大规模的

丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）检测试剂盒（CLIA）2×100人份是一种用于检测丙型肝炎病毒抗体的试剂盒。该产品具有以下特点： 1. 高灵敏度：该试剂盒采用化学发光免疫分析（CLIA）技术，能够检测到非常低浓度的丙型肝炎病毒抗体，提供高度敏感的检测结果。 2. 高特异性：该试剂盒能够准确识别丙型肝炎病毒抗体，避免了误报和漏报的情况，提供可靠的检测结果。 3. 快速检测：该试剂盒具有快速的检测速度，能够在短时间内完成大批样本的检测，提高工作效率。 4. 方便操作：该试剂盒操作简便，无需复杂的

“人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV)测定试剂盒(CLIA)2×100人份”是一种用于检测人类免疫缺陷病毒（HIV）抗原和抗体的试剂盒。以下是该产品的介绍： 产品定义： 人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV)测定试剂盒(CLIA)2×100人份是一种用于检测人体血液中HIV抗原和抗体的试剂盒。它采用化学发光免疫分析（CLIA）技术，能够快速、准确地检测HIV感染。 特点： 1. 高灵敏度：该试剂盒具有高度灵敏的检测能力，能够检测到HIV感染的早期阶段，提高了诊断的准确性。 2. 高特异性：该试剂盒能够

风湿三项复合质控品(ASO/CRP/RF Ⅱ con.)试剂盒是一种用于质控实验室中风湿三项指标的检测的试剂盒。它具有以下特点： 1. 高精度：该试剂盒经过严格的质量控制，确保了测试结果的准确性和可靠性。它能够提供稳定的质控数据，帮助实验室评估分析方法的准确性和可重复性。 2. 多种指标：该试剂盒包含了ASO（抗链球菌溶血素O）、CRP（C-反应蛋白）和RF（类风湿因子）三个指标的检测。这些指标在风湿疾病的诊断和监测中具有重要的意义。 3. 简便易用：该试剂盒采用了简单的操作步骤，使得实验室人员