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康康 动态血压监测仪 KC-2820
数据可以实时传输，轻松实现分级诊疗（网络版、平台成熟，分析使用方便）
市场价：
可询价
配送至：
货期请咨询专属顾问
贝登服务：
订货号： V257767
型号：
KC-2300A
KC-2820
属性：
有屏幕 有线传输/无线传输 上臂穿戴
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配套商品
- 商品介绍
- 注册证
- 资料下载
商品参数
- 测量原理： 示波法
- 压力范围： 0mmHg（0.0kPa）～300mmHg（40.0kPa）
- 心率范围： 40bpm～240bpm
- 血压收缩压： 40mmHg（5.3kPa）～255mmHg（34.0kPa）
- 舒张压： 10mmHg（1.3kPa）～195mmHg（26.0kPa）
- 示值重复性： 不大于5mmHg(0.7kPa)
- 过压保护： 不超过300mmHg(40.0kPa)
- 超时保护： 不超过180s
- 无线传输： GPRS,支持联通/移动网络
- 存储数据： GPRS条件下可无限存储，单机存储999组测量值
包装
- 包装单位： 台
售后服务
- 安装政策 上门安装服务： 收费安装
- 保修政策 保修服务： 提供保修方式： 寄送修主机保修期： 36月（从终端签收时间开始计算）
- 退货政策 是否支持退货： 不支持
- 换货政策 是否支持换货： 支持换货条件： 质量问题换货期限： 15天（从终端签收时间开始计算）
应用场景
- 应用机构： 二级医院、三级医院、其他
- 检查项目： 心肺功能性检查、血压
- 应用科室： 全科门诊、普通病房、妇产科、普外科、神经内科、肾功能科、内分泌科、心血管病科、体检中心
注册信息
- 注册证号： 陕械注准20162070101
- 通用名称： 动态血压监测仪
康康 动态血压监测仪
KC-2820
产品优势
-
效率提高
内置通讯卡，测量结果实时传输至医生工作站，医生随时掌握患者的测量结果，实现分级诊疗，用互联网技术提升二、三级医院与基层医院的协作效率
-
抗干扰技术
自适应系数调整技术、双相似波识别技术、多重抗干扰技术，业界领先的变频放气技术，提高测量精度，弱脉搏情况下仍可准确测量和水银柱血压计相比有良好的相关性
产品参数
- 超时保护 不超过180s
- 噪声 不超过45dB
- 心率范围 40bpm～240bpm
- 过压保护 不超过300mmHg
- 示值重复性 不大于5mmHg(0.7kPa)
- 主机重量 150g（含内置锂电池）
- 舒张压 10mmHg（1.3kPa）～195mmHg（26.0kPa）
- 血压收缩压 40mmHg（5.3kPa）～255mmHg（34.0kPa）
- 压力范围 0mmHg（0.0kPa）～300mmHg（40.0kPa）
产品细节
-
1、静音设计，工作、休息两不扰；
-
2、独特袖带防滑设计、佩戴更舒适；
-
3、支持语音播报，轻松了解测量结果；
-
4、一体式可穿戴动态血压监测仪，避免了传统仪器佩戴过程中，因气管缠绕或压迫引|起的测量误差；
配置清单
序号
配置名称
数量/单位
1
主机
1
2
适配器
1
3
说明书
1
4
合格证
1
5
充电数据线
1
康康 动态血压监测仪 KC-2820 注册证
康康 动态血压监测仪 KC-2820 彩页温馨提示
1.该产品可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；
2.购买家用医疗器械，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。
配送服务
维修安装
退款
退票
换票
配送范围
全国范围，偏远地区乡镇下单前需咨询业务人员。
运费说明
现货现价商品，默认全国包邮（西藏、新疆、青海、内蒙古除外）；
非现货现价商品，如遇运输成本较高的，可能需额外收取运费，业务人员会与您具体沟通。
在途时效
华东地区：1~3天；
华南、华北、华中地区：3~5天；
西南、东北地区：4~6天；
新疆、西藏、内蒙、海南等地区：6~10天。
遇雨雪天气、疫情管控等特殊情况，在途运输时效会有所延长。
上门费用
订单总重量小于或等于50KG，可免费送货上楼；
单件大于50KG小于100KG，有电梯免费送货上楼，无电梯25元/件/层楼；
超过100KG，有电梯0.4元/KG，无电梯视具体情况决定；
补充说明：单件100KG以上的，单人无法卸货的，如需叉车才能卸货，叉车费用另外计算。
签收与注意事项
商品到货应与物流或快递进行当面签收确认；
如存在包装破损、商品错误、商品短缺、产品质量等情况，您可以现场拒收，也可以联系客服进行售后处理；
为了保证您的权益，建议您尽量不要委托他人代为签收；
如果遇到包装破损，签收时要在物流单上做好备注并拍照留存，以便于后续退换货的处理（破损照片应含“外包装破损照片和内包装实物损坏照片”）；
包装破损、损坏等应于签收当日提交，便于承运商追责。
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动态血压记录仪选品指南
动态血压全称为无创性血压监测（ABPM），是通过受检查佩带血压记录仪连续记录按设计模式要求的白昼、夜间血压，从而避免了单次测血压之间的客观差异和“白大衣现象”，它有助于筛选临界及轻度高血压，有助于评价降压药物的降压效果，有助于探讨靶器官损伤程度并估计预后等。属于Ⅱ类医疗器械。
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