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超声处理器
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产品名称
超声处理器
型号规格
SU-9000 -S-
产品描述
该产品由超声处理器及标准配件（键盘（CP-1触摸式/CP-1TB轨迹球式）及电源线）组成。该产品可与该公司生产的超声内镜、电子图像处理器、光源装置、超声观测装置SP-900、监视器、录像机组合使用，用于医疗机构内，利用超声波提供用于诊断的图像信息。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173060627
医疗器械注册人/备案人名称
富士胶片株式会社
富士フイルム株式会社
统一社会信息代码
913100007109379732
主键编号
045474104593572021120904320327
最小销售单元产品标识
04547410459357
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-01-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-01-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-07-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
温度：-10至+45℃；湿度：30至90%RH（无结露）；气压：70kPa至106kPa（大气压范围内）
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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