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血管内断层成像系统
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产品名称
血管内断层成像系统
型号规格
F-3
产品描述
F-3 血管内断层成像系统 软件发布版本：F3-SWV1
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准 20192060280
医疗器械注册人/备案人名称
南京沃福曼医疗科技有限公司
统一社会信息代码
913201913024168964
主键编号
90DB85E0FF0248A54EA8913F0424747A
最小销售单元产品标识
06971007652032
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-01-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-01-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-13-03
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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