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手术无影灯
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产品名称
手术无影灯
型号规格
SunLED1AB
产品描述
手术无影灯由中央座、延伸臂、弹簧臂、灯头、控制盒、遥控器组成。根据配置不同分为若干型号，其中部分机型带有摄像和显示系统，型号如下SunLED 1A、 SunLED 1A2、 SunLED 1B、 SunLED 1AA、 SunLED 1AB、 SunLED 1A2B、SunLED 11A、 SunLED 11A2、 SunLED 11B、SunLED 3A、 SunLED 3A2、 SunLED 3B、 SunLED 3AA、 SunLED 3AB、 SunLED 3A2B、SunLED 33A、 SunLED 33A2、 SunLED 33B、SunLED 34A、 SunLED 34A2、 SunLED 34B、 SunLED 34C、 SunLED 34CA、 SunLED 34CAA、SunLED 344C、SunLED 4A、 SunLED 4A2、 SunLED 4B、 SunLED 4AA、 SunLED 4AB、 SunLED 4A2B、 SunLED 4C、 SunLED 4CA、 SunLED 4CA2、 SunLED 4CB 、SunLED 4CAA、SunLED 44A、 SunLED 44A2、 SunLED 44B、 SunLED 44C、 SunLED 44CA、 SunLED 44CA2、 SunLED 44CAA、SunLED 444C、 SunLED 134CBA2
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192010862
医疗器械注册人/备案人名称
美迪兰（南京）医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91320115738892092C
主键编号
069747243516462021121411233653
最小销售单元产品标识
06974724351646
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-01-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-01-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
01-08-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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