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人体管腔内支架
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产品名称
人体管腔内支架
型号规格
LZII-08-80
产品描述
该产品为直型支架，由镍钛记忆合金制成。支架的直径为8-10mm，长度为40-80mm。产品为无菌提供，一次性使用，产品有效期2年。无菌产品采用环氧乙烷灭菌方法。该产品用于胆道的支撑。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163132533
医疗器械注册人/备案人名称
山东维心医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91371000688265348W
主键编号
0697043999042220211222024647266
最小销售单元产品标识
06970439990422
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-01-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-01-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-09-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01020900105002036550000020
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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