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植入式心律转复除颤器
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产品名称
植入式心律转复除颤器
型号规格
D384DRG
产品描述
D384DRG 植入式心律转复除颤器 程控软件型号：SW009 产品由脉冲发生器（含IS-1和DF-1电极连接器内腔接口）、DF-1连接器、小螺丝刀组成，不含除颤电极导线。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163211842
医疗器械注册人/备案人名称
美敦力公司
统一社会信息代码
9131000060741770XH
主键编号
cf4e5eeb-c5f5-47a7-90e1-6b9e3f32886e
最小销售单元产品标识
00613994757548
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-09-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-09-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
12-01-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
在-18℃和+55℃的条件下保存和运输包装。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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