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硬性关节内窥镜
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产品名称
硬性关节内窥镜
型号规格
502-123-030
产品描述
硬性内窥镜
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163222959,国械注进20162062959
医疗器械注册人/备案人名称
史赛克内窥镜
统一社会信息代码
911101017868512873
主键编号
076133270623282022011010582210
最小销售单元产品标识
07613327062328
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-01-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-01-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-14-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷（Eto）；蒸汽灭菌仅用于标有 Autoclavable（可高压灭菌）的内窥镜；STERRAD®；STERIS® System 1、 System 1 Express 及 System 1 Plus；STERIS®/Amsco® V-PRO
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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