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一次性使用无菌中心静脉导管包
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产品名称
一次性使用无菌中心静脉导管包
型号规格
双腔 SG/CVC-7F-2
产品描述
本产品由基本配置中心静脉导管（1个）、导丝（1个）、扩张器（1个）、穿刺针（1个）和选用配置无菌塑柄手术刀（1个）、导管固定夹（1个）、一次性使用无菌注射器（1个）、一次性使用无菌注射针（1个）、一次性使用灭菌橡胶外科手套（1个）、输液用肝素帽（2个）、一次性消毒刷（3个）、一次性使用包布（1个）、一次性使用无菌治疗巾（1个）、一次性使用无菌洞巾（1个）、医用脱脂纱布块（3个）、非吸收性外科缝线（1个）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153772212
医疗器械注册人/备案人名称
圣光医用制品股份有限公司
统一社会信息代码
91410400614864129R
主键编号
FD46A7555259EA52F22995A937CA1391
最小销售单元产品标识
06951828705605
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-09-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-09-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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