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纤溶酶原激活剂抑制物测定试剂盒（发色底物法）Berichrom PAI
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产品名称
纤溶酶原激活剂抑制物测定试剂盒（发色底物法）Berichrom PAI
型号规格
纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）标准血浆S1：2×0.5mL；纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）标准血浆S2：1×0.5mL；纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）质控血浆：2×0.5mL；尿激酶试剂：1×2mL；纤溶酶原试剂：1×4mL；氧化剂：1×4mL；纤溶酶底物：1×2mL；底物稀释液：1×8mL。
产品描述
冻干纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）标准血浆S1（人）、冻干纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）标准血浆S2（人）、冻干纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）质控血浆（人）、冻干尿激酶试剂、冻干纤溶酶原试剂、冻干氧化剂、冻干纤溶酶底物、底物稀释液、靶值表。（具体内容详见产品说明书）
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20162400868
医疗器械注册人/备案人名称
德国西门子医学诊断产品有限公司
统一社会信息代码
91310000607412861J
主键编号
0084276801316420220111112932680
最小销售单元产品标识
00842768013164
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-01-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-01-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-639
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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