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肺炎支原体核酸扩增检测试剂盒（荧光PCR法）
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产品名称
肺炎支原体核酸扩增检测试剂盒（荧光PCR法）
型号规格
32人份/盒
产品描述
本产品用于体外定性检测痰液样本中肺炎支原体DNA
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163400297
医疗器械注册人/备案人名称
深圳康美生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
914403006700388176
主键编号
56.M0.430170.0AV87G41202201130149420
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430170.0AV87G41
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-01-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-01-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-112
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
避光保存，避免反复冻融
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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