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一次性使用精密过滤输液器 带针
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产品名称
一次性使用精密过滤输液器 带针
型号规格
SL5E 0.7×23F
产品描述
本产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、带空气过滤器和塞子的进气口（或空气过滤器）、三通（选配）、夹子（选配）、滚动夹（选配）、滴管、自排气配件（选配）、滴斗、下两通（选配）、自止液药液过滤器（过滤介质孔径为5.0μm）或精密药液过滤器（过滤介质标称孔径为5.0μm）、管路、流量调节器、注射件及连接件（选配）、外圆锥接头、外圆锥接头保护套（选配）、医用输液贴（选配）和一次性使用静脉输液针（选配）组成。一次性使用静脉输液针由保护套、针管、软管、针柄、连接座，防针刺装置（选配）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203140310
医疗器械注册人/备案人名称
南阳市久康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91411300614692953J
主键编号
1695260688125920220123023531125
最小销售单元产品标识
16952606881259
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-01-17
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-01-17
最小销售单元中使用单元的数量
40
使用单元产品标识
06952606881252
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230120200001034960000688
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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