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椎间融合器
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产品名称
椎间融合器
型号规格
SF210-06/高度19mm宽度10mm长度22mm角度8°
产品描述
该产品由融合器主体和显影点两部分组成，其中融合器主体由符合YY/T 0660-2008规定的聚醚醚酮材料（OPTIMALT1）制成，显影点由符合YY/T 0966-2542规定的纯钽材料制成。产品根据不同的使用部位划分为颈椎椎间融合器和腰椎椎间融合器。非灭菌包装。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20213130723
医疗器械注册人/备案人名称
宁波华科润生物科技有限公司
统一社会信息代码
9133020158396090XB
主键编号
0693626082422020220120103023528
最小销售单元产品标识
06936260824220
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-01-24
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-01-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-03-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
湿热灭菌
医保耗材分类编码
C03290109701006037790000529
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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