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一次性使用精密过滤输液器
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产品名称
一次性使用精密过滤输液器
型号规格
NAII 2-5.0 a0.55X19
产品描述
本产品由瓶塞穿刺器(包括塑料瓶塞穿刺器、塑钢组合瓶塞穿刺器及钢针瓶塞穿刺器)及其保护套、进气器件、进液管、三通滴管或二通滴管、止液阀滴斗、流量调节器、精密药液过滤器(标称孔径:5.0μm、3.0μm、2.0μm)、外圆锥接头、外圆锥接头护套、管路、注射件、回血件、静脉输液针、输液贴、截流夹、Y型注射件组成。一次性使用静脉输液针由连接座、软管、针柄、针管、保护式保护套、保护套组成。其中保护式保护套为防针刺功能件。其中管路原材料PVC的增塑剂为DEHP。本产品经环氧乙烷灭菌,仅供一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163141390
医疗器械注册人/备案人名称
上海宝舜医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91310113698801458L
主键编号
06973234983583202201220444510
最小销售单元产品标识
06973234983583
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-01-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-01-31
最小销售单元中使用单元的数量
40
使用单元产品标识
06973234988700
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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