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膨体聚四氟乙烯人工血管
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产品名称
膨体聚四氟乙烯人工血管
型号规格
T06050C30
产品描述
该产品由管路和薄膜组成，部分型号规格带有外壁加强丝，形状有直形、渐变锥形、快变锥形、阶梯状。产品一次性使用，经蒸汽灭菌，阴凉处保存，产品货架有效期7年。该产品仅供用于作为血管假体，可用于异常或阻塞血管的旁路或重建，或血液通路的动静脉分流。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20203130044
医疗器械注册人/备案人名称
乐脉血管医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91310000321622564L
主键编号
33EA4F9FA8EA6236E5068065156A6186
最小销售单元产品标识
00840663105731
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-10-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-10-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-07-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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