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医用分子筛制氧设备
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产品名称
医用分子筛制氧设备
型号规格
LB/ZY-30
产品描述
医用分子筛制氧设备主要由空气处理部分、分子筛吸附分离装置（简称制氧主机）、氧气储存及输出部分、氮气排放部分、控制柜组成。其中：
a) 空气处理部分由空压机、冷干机（或由空压机内置冷却器）、过滤器、阀门及管道组成；
b) 分子筛吸附分离装置由吸附塔、阀门、氧气缓冲罐及管道组成；
c) 氧气储存及输出部分由氧气储罐、过滤器、氧压机、全自动氧气供应系统、阀门及管道组成。
d) 氮气排放部分由真空泵、阀门及管道组成。
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20182540023
医疗器械注册人/备案人名称
成都联帮医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91510100633135511R
主键编号
56.M0.430200.0KQKP4A4202202211143270
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430200.0KQKP4A4
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-02-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-02-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
08-04-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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