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纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物检测试剂盒（胶乳免疫比浊法）Nanopia P-FDP
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产品名称
纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物检测试剂盒（胶乳免疫比浊法）Nanopia P-FDP
型号规格
P-FDP缓冲液①：10mL×1，
P-FDP胶乳液②：10mL×1
产品描述
纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物检测试剂盒（胶乳免疫比浊法）,纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物缓冲液①：10mL×1,纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物胶乳液②：10mL×1
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20162401146
医疗器械注册人/备案人名称
积水医疗株式会社
统一社会信息代码
911100007493519610
主键编号
049875024837832021110505005414
最小销售单元产品标识
04987502483783
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-640
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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