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一次性使用精密过滤输液器 带针
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产品名称
一次性使用精密过滤输液器 带针
型号规格
A1 0.7×22.5 TWSB
产品描述
产品由瓶塞穿刺器保护套(PE)、塑料瓶塞穿刺器(ABS)或金属瓶塞穿刺针(ABS+不锈钢)、滴斗(TPU)、滴管(ABS)、管路(TPU)、流量调节器(PE/ABS)、精密药液过滤器(ABS)(滤膜孔径为：5.0μm)、圆锥接头(ABS)、注射件(合成橡胶)、进气器件(PE)和静脉输液针组成。静脉输液针由软管(TPU)、针管(不锈钢)、针柄(ABS)、保护套(PE)组成。静脉输液针、注射件、进气器件为可选配件。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153141490
医疗器械注册人/备案人名称
圣光医用制品股份有限公司
统一社会信息代码
91410400614864129R
主键编号
06951828706701202203010404060
最小销售单元产品标识
06951828706701
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-04
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-04
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
86951828706707
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230120200001066220000353
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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