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内镜用带包塑层活组织取样钳

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产品名称
内镜用带包塑层活组织取样钳
型号规格
AF-D1812PTW
产品描述
产品由钳头、管鞘(带包塑层,分为普通包塑层、润滑包塑层)、手柄组成,钳头釆用06Cr19Ni10、 05Cr17Ni4Cu4Nb,普通包塑层采用PE材料,润滑包塑层釆用FEP材料。供医疗机构内镜诊断时通过内镜钳道钳取组织用。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20202020291
医疗器械注册人/备案人名称
上海埃尔顿医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91310106771478053L
主键编号
0697429670485720220308085439943
最小销售单元产品标识
06974296704857
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-10
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01010700700003089290000004
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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