玻璃纤维根管桩,根管桩用牙钻
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产品名称
玻璃纤维根管桩,根管桩用牙钻
型号规格
PF170C
产品描述
PP FIBER LUX INTRO KIT ParaPost Fiber Lux 套装 ,2个 ParaPost Fiber Lux Posts, 尺寸3;2个ParaPost Fiber Lux Posts, 尺寸5.5;2个ParaPost Fiber Lux Posts, 尺寸6;3个ParaPost Fiber Lux Posts, 尺寸4;3个ParaPost Fiber Lux Posts, 尺寸4.5;3个ParaPost Fiber Lux Posts, 尺寸5;1个牙钻, 型号ParaPost Drills,棕色;1个牙钻, 型号ParaPost Drills,黄色;1个牙钻, 型号ParaPost Drills,蓝色;1个牙钻, 型号ParaPost Drills,红色;1个牙钻, 型号ParaPost Drills,紫色;1个牙钻, 型号ParaPost Drills,黑色
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163174467
医疗器械注册人/备案人名称
Coltène/Whaledent Inc. 康特威尔登特齿科(美国)有限公司
统一社会信息代码
91110102672801257H
主键编号
00840016200113202203110142150
最小销售单元产品标识
00840016200113
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-28
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
17-06-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C07090314402000039280000036
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)