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内镜用软管式活组织取样钳
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产品名称
内镜用软管式活组织取样钳
型号规格
AF-2423BW
产品描述
产品由钳头、钳身、钳环、钳柄以聚砜塑料制成，钳头以32Cr13Mo、30Cr13制成,钳身以06CR19Ni10制成，钳环、钳柄以聚砜塑料制成。产品供医疗机构通过软性内镜钳道咬取胃、食道等消化系统活组织用。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20192020338
医疗器械注册人/备案人名称
上海埃尔顿医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91310106771478053L
主键编号
0697067138364820220309044349628
最小销售单元产品标识
06970671383648
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-10
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
50
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
使用前需灭菌，第一次使用完后需进行清洗灭菌后可进行重复使用，建议高温高压灭菌。
医保耗材分类编码
C01022600700003089290000013
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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