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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/S Ⅱ
产品描述
AS-E/SⅡ是由基本配置：一次性使用麻醉用针一硬膜外穿刺针、一次性使用麻醉用针一腰椎穿刺针Ⅱ型、一次性使用麻醉用过滤器一药液过滤器、一次性使用硬膜外麻醉导管及导管接头：选用器械：一次性使用麻醉用过滤器一空气过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器或玻璃注射器；选用附件与辅料，导引针、负压管、消毒液刷、一次性使用灭菌橡胶外科手套、敷料巾、手术巾、医用纱布、创可贴、医用胶带、导管固定垫组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173664591
医疗器械注册人/备案人名称
河南省新医卫生材料有限公司
统一社会信息代码
91410700172951523R
主键编号
56.M0.430215.05U2UYE6202203111136360
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430215.05U2UYE6
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-03-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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