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一次性使用热活检钳
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产品名称
一次性使用热活检钳
型号规格
AF-D1810F
产品描述
一次性使用热活检钳由钳头、管鞘、手柄组件组成。管鞘组件包括钢丝绳、包塑弹簧软管、外鞘管，手柄组件包括双指环、手柄、高频插头。该产品在医疗机构中使用，在内窥镜下实施胃肠粘膜组织活检及摘除无蒂息肉。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193010482
医疗器械注册人/备案人名称
上海埃尔顿医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91310106771478053L
主键编号
069708006866192022031104024914
最小销售单元产品标识
06970800686619
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
01-03-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01010800700000089290000003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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