贝登
一次性使用中心静脉导管包
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用中心静脉导管包
型号规格
双腔18G 长度550mm
产品描述
本产品由基本配置 :中心静脉导管、导引导丝、扩张器(I、Ⅱ ) (选 配 )、 Y型穿刺针或蓝孔针+穿刺针(选配 )、 肝素帽、破皮刀 ;选用配置 :延长管、三通阀、缝合针线、橡胶医用手套、刷子、创口贴(不含碘酒、酒精等药物 )、 医用愈肤膜(无菌敷贴 ) (不含碘酒、酒精等药物 )、 纱布块、洞巾、中单、包布、蝶形夹、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、镊子、棉签、止血带组成。一次性使用 ,环氧乙烷气体灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173770232,国械注准20173030232
医疗器械注册人/备案人名称
上海普益医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91310000765970674R
主键编号
E1426BE01355CC85400DA1C8B49BD1A8
最小销售单元产品标识
06942179723158
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2020-10-01
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-10-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C0207030040100301595
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
应储存在阴冷干燥处，尽量避免受潮。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
