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一次性使用精密过滤输液器 带针
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产品名称
一次性使用精密过滤输液器 带针
型号规格
ⅢD-Ⅴ 2.0、ⅢD-Ⅴ 3.0、ⅢD-Ⅴ 5.0、ⅢD-Ⅳ 2.0、ⅢD-Ⅳ 3.0、ⅢD-Ⅳ 5.0 输液针：0.45×15mm SB RW、 0.5×20mm SB RW、0.55×20mm SB RW、0.6×25mm SB TW、 0.7×25mm SB TW、0.8×28mm SB TW、0.9×28mm SB TW
产品描述
本产品由瓶塞穿刺器保护套、塑料针瓶塞穿刺器、空气过滤器、止水夹（选配）、导管、三通（选配）、滴斗盖、滴斗、自动排气组件、止液精密药液过滤器、流量调节器、药液注射件、圆锥接头、静脉输液针组成，其中静脉输液针由连接座、软管、针柄、针管和保护套组成。本产品采用聚氯乙烯（增塑剂为TOTM）、聚乙烯、ABS、304不锈钢针管等材料制成。经环氧乙烷灭菌，一次性使用，无菌、无热原。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20213140904
医疗器械注册人/备案人名称
山东医光医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913715237456593017
主键编号
1697178673700220220318024914956
最小销售单元产品标识
16971786737002
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-18
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
06971786737005
标识载体
一维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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