贝登
医用干式激光胶片
UDI数据信息下载
产品名称
医用干式激光胶片
型号规格
型号：MDI-HLJ 规格：20cmx25cm
产品描述
由聚酯（PET）片基包被银盐和保护层组成。
用于作为诊断依据的医学影像（CT、MRI、CR、DR等）的记录。
注册证编号或者备案凭证编号
国械备20170694号
医疗器械注册人/备案人名称
富士胶片株式会社
富士フイルム株式会社
统一社会信息代码
913100007109379732
主键编号
045474103254232022031504263713
最小销售单元产品标识
04547410325423
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-18
最小销售单元中使用单元的数量
150
使用单元产品标识
84547410325429
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
06-18-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020225900006035810000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
操作条件：温度 10-25℃ ，相对湿度 30-60%；
贮存条件：温度 10-25℃ ，相对湿度 30-60%
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
