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一次性经皮穿刺引流套管
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产品名称
一次性经皮穿刺引流套管
型号规格
2-step法
产品描述
该产品由穿刺针、EV引流管（引流管1及2）、固定针、诱导丝、插入管与导管固定板的组合构成。材质：①穿刺针：SUS304不锈钢；②EV引流管（引流管1及2）：加入造影剂的聚乙烯树脂；③固定针：SUS304不锈钢；④诱导丝：SUS302不锈钢；⑤插入管：聚丙烯树脂；⑥导管固定板：氯乙烯树脂。环氧乙烷灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20153141697
医疗器械注册人/备案人名称
株式会社八光
统一社会信息代码
9131000071785947XW
主键编号
045267370201362022032103194423
最小销售单元产品标识
04526737020136
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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