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一次性无菌双腔支气管插管
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产品名称
一次性无菌双腔支气管插管
型号规格
普通型右腔39Fr.
产品描述
由管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、单向阀、呼吸道用吸引导管、插管导丝等组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20152080133
医疗器械注册人/备案人名称
广州维力医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91440101759431420M
主键编号
069449327068732021072204190114
最小销售单元产品标识
06944932706873
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-10-26
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-07-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250420900004016820000050
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应存放于干燥、避光、防热的地方
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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