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一次性使用精密过滤输液器 带针
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产品名称
一次性使用精密过滤输液器 带针
型号规格
PF-G-5.0 0.6×25TWLB
产品描述
保护套（钢针型聚丙烯；塑针型为聚乙烯）、进气器件（空气过滤器为聚丙烯、聚乙烯；空气过滤膜为聚丙烯材质）、瓶塞穿刺器【钢针型为ABS和X5CrNi18-9奥氏不锈钢（SUS304）；塑针型为ABS】、止液夹（ABS材料）、管路聚氯乙烯材料（含有DEHP增塑剂）、注射件（天然橡胶）、滴斗上盖（ABS材料）、滴半（聚氯乙烯）、精密药液过滤器【药液过滤器壳（ABS），药液过滤膜（标称孔径2.0μm、3.0μm、5.0μm）为聚醚砜】、流量调节器（ABS）、外圆锥接头（聚氯乙烯）、静脉输液针（连接座、软管：聚氯乙烯，针柄：ABS、色母；针管X5CrNi18-10奥氏不锈钢；保护套：聚乙烯）。静脉输液针针柄含有添加剂色母，针尖润滑剂采用聚二甲基硅氧烷，钢针瓶塞穿刺器的针管粘接、针管与针柄的粘接所用粘合剂为环氧树脂，产品管路所用的粘合剂为环已酮。产品所用的聚氯乙烯材料含有DEHP增塑剂。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173660825
医疗器械注册人/备案人名称
武汉市王冠医疗器械有限责任公司
统一社会信息代码
914201127227020638
主键编号
06972911040922202203090346070
最小销售单元产品标识
06972911040922
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-03-24
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-07
最小销售单元中使用单元的数量
200
使用单元产品标识
16972911040929
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230120200001107960000388
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
