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一次性使用无菌血管内导管
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产品名称
一次性使用无菌血管内导管
型号规格
KMF0114A
产品描述
KMF0114A 一次性使用无菌血管内导管
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20153031123
医疗器械注册人/备案人名称
株式会社钟化
统一社会信息代码
91310000703000525U
主键编号
5a0a72f9-8138-4cb7-94bb-f2f6a79f9b8d
最小销售单元产品标识
04540778119727
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-10-13
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-10-12
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
产品应储存在阴凉、干燥、清洁、通风良好、无腐 蚀性气体的环境中。产品在运输时应防止重压、阳光直射和雨水淋湿。
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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