贝登
试模
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产品名称
试模
型号规格
ZW-K-MD-008-M
产品描述
骨科手术配套基础工具，通常由高分子材料制成。
注册证编号或者备案凭证编号
陕西械备20170052号
医疗器械注册人/备案人名称
西安真我三维科技有限公司
统一社会信息代码
916101310653200054
主键编号
6f60413e-89af-4cd0-8131-363c63eb30fd
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100262.0BLQM840
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2020-10-21
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2020-09-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
MA.156.M0.100262.9BLQM841
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
04-00-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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