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麦氏比浊管
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产品名称
麦氏比浊管
型号规格
II型：6支/盒
产品描述
预期用途：用于判定菌悬液的均一性和一致性，同时也用于验证浊度计的检测性能，监控仪器准确度，以确保其检测微生物悬浮液浊度的准确性。主要主成成分：II型共6支麦氏比浊管：0 McF，0.5 McF，1 McF，2 McF，4 McF，6 McF。储存条件及有效期：于2～30℃避光保存，有效期6个月。
注册证编号或者备案凭证编号
粤珠械备20190010号
医疗器械注册人/备案人名称
珠海迪尔生物工程股份有限公司
统一社会信息代码
914404007462893143
主键编号
DC5BC154317B070961F754394C168794
最小销售单元产品标识
06971025211020
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-03-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-697
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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