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注射用交联透明质酸钠凝胶Cross-linked Sodium Hyaluronate Gel for Injection
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产品名称
注射用交联透明质酸钠凝胶Cross-linked Sodium Hyaluronate Gel for Injection
型号规格
型号：Restylane Defyne规格：1mL/支
产品描述
Restylane Defyne 是一种无菌、透明、可生物降解的凝胶。添加了3mg /mL盐酸利多
卡因，凝胶含有非动物源性交联透明质酸钠，在磷酸盐缓冲液中的浓度为20mg/mL。凝胶预装在塑料注射器内并湿热灭菌。注射器与
两枚27G x 1/2”超薄壁针头一起单独包装在泡罩内。针头经辐照灭菌。本产品一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20213130059
医疗器械注册人/备案人名称
科医有限公司Q-Med AB
统一社会信息代码
91310000786250043A
主键编号
08AC3FF8FEA373C30629797299FCAFF2
最小销售单元产品标识
07331689116380
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-16
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-09-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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