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一次性使用密闭式防针刺静脉留置针

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产品名称
一次性使用密闭式防针刺静脉留置针
型号规格
FZ-II型,18G 1.3X35
产品描述
由保护套、导管组件、针管组件、防针刺保护装置、延长管、止水夹、直通正压接头、肝素帽(选配)、端帽(选配)构成。其中导管组件由导管、金属楔、隔离塞和导管座组成;防针刺保护装置由针管、弹片、卡座和针柄组成;正压接头由外壳、密封圈、阀芯、弹簧、 连接座组成;针管组件由针管和针柄构成。留置针导管使用聚全氟乙丙烯(FEP)材料制造,延长管采用PVC(DEHP增塑)材料制成,针管由不锈钢制造,使用聚二甲基硅氧烷润滑。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203140296
医疗器械注册人/备案人名称
河南慧超医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91411626777989911A
主键编号
169750136024772022032406292037
最小销售单元产品标识
16975013602477
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-04-05
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-05
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
06975013602470
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-07
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C16050119402001070360000017
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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