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人乳头瘤病毒（18种高危型）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
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产品名称
人乳头瘤病毒（18种高危型）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
型号规格
48人份/盒
产品描述
本产品用于体外定性检测女性阴道分泌物中的高危型HPV16型、18型、26型、31型、33型、35型、39型、45型、51型、52型、53型、56型、58型、59型、66型、68型、73型、82型病毒核酸DNA，并鉴别16、18型。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193400823
医疗器械注册人/备案人名称
上海芯超生物科技有限公司
统一社会信息代码
91310000757589048R
主键编号
0697171483005120220405021755636
最小销售单元产品标识
06971714830051
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-04-05
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-069
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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