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血管内造影导管
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产品名称
血管内造影导管
型号规格
410038MANI
产品描述
曼尼造影管，该产品由导管尖端（PEBAX、碳化钨）、导管座（聚碳酸酯/PET）、导管轴（尼龙11、硫酸钡）和压力释放装置（聚氨酯）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20153772568,国械注进20153032568
医疗器械注册人/备案人名称
美国麦瑞通医疗设备有限公司
统一社会信息代码
911101055548023123
主键编号
396d4946-e649-4568-8f10-b95b8c4d6ede
最小销售单元产品标识
10884450026462
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-04-07
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-08
最小销售单元中使用单元的数量
5
使用单元产品标识
00884450026465
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02070100400000047440001346
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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