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结核分枝杆菌特异性细胞因子检测试剂盒（酶联免疫法）
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产品名称
结核分枝杆菌特异性细胞因子检测试剂盒（酶联免疫法）
型号规格
28人份/盒
产品描述
白细胞介素-2抗体预包被酶标板、γ-干扰素抗体预包被酶标板、
刺激蛋白、阳性刺激物、白细胞介素-2校准品、γ-干扰素校准品、稀释缓冲液、浓缩洗液（50×）、白细胞介素-2酶结合物、γ-干扰素酶结合物、白细胞介素-2检测抗体、γ-干扰素检测抗体、显色液、显色终止液、封板膜。（具体内容详见产品说明书）
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203400029
医疗器械注册人/备案人名称
广州迪澳医疗科技有限公司
统一社会信息代码
914401163046694249
主键编号
0697520056001920220407012925532
最小销售单元产品标识
06975200560019
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-04-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-032
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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