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一次性使用连接管
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产品名称
一次性使用连接管
型号规格
Y-5
产品描述
一次性使用连接管由外圆锥接头护帽、外圆锥接头、导管、止液夹、内圆锥接头、内圆锥接头护帽、药液过滤器、三通组成，导管选用氯乙烯（PVC）制造，内圆锥接头护帽、外圆锥接头护帽选用聚乙烯（PE）制造，内圆锥接头、外圆锥接头、三通选用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）树脂制造，止液夹选用聚乙烯（PE）制造，药液过滤器选用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）树脂、聚醚砜（PES）、聚丙烯（PP）、聚四氟乙烯（PTFE）制造。连接管结构型式分为Y、I型，药液过滤器的标称孔径为2μm、3μm、5μm。本产品采用环氧乙烷灭菌
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153141550
医疗器械注册人/备案人名称
浙江信纳医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
91331021148399492P
主键编号
56.M0.430251.0GJW29C5202204080918510
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430251.0GJW29C5
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-04-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-04-08
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
MA.156.M0.430251.8GJW29C7
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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