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全自动血培养系统
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产品名称
全自动血培养系统
型号规格
BT240
产品描述
适用范围：与珠海迪尔生物工程有限公司生产的血培养瓶配套，供临床实验室通过体外培养，检测人体血液或其他在正常条件下无菌的体液中的微生物。结构及组成：检测系统、嵌入式控制系统、恒温控制系统、机械运动系统。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20212220206
医疗器械注册人/备案人名称
珠海迪尔生物工程股份有限公司
统一社会信息代码
914404007462893143
主键编号
A49BE4A2EB289ABF9C36F37C5D1BA883
最小销售单元产品标识
06971025210627
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-04-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-06-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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