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一次性使用加湿鼻氧管
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产品名称
一次性使用加湿鼻氧管
型号规格
型号：HM;规格：湿化瓶：120ml;鼻塞性鼻氧管：D（双鼻塞);2.5m;面罩型鼻氧管：S。
产品描述
产品由湿化瓶和鼻氧管组成。其中湿化瓶由护帽、瓶盖、瓶体、湿化滤芯、滤芯堵头、密封垫和湿化液组成，也可不含密封垫和湿化液。鼻氧管包括鼻塞型鼻氧管和面罩型鼻氧管，鼻塞型鼻氧管由鼻塞、导管、固定圈（双鼻塞）、三通（双鼻塞）、气源接头组成；面罩型鼻氧管由面罩、加强片、导管、气源接头组成。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20162080941
医疗器械注册人/备案人名称
浙江信纳医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
91331021148399492P
主键编号
56.M0.430251.0LXWP9C4202204081022110
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430251.0LXWP9C4
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-04-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-04-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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