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一次性使用吸痰管
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产品名称
一次性使用吸痰管
型号规格
CⅡB 型 2.67mm(8F)
产品描述
一次性使用吸痰管供临床吸痰用，分一次性使用可调压吸痰管（K 型、Ks型、Kh型）、一次性使用儿童吸痰管（E 型）和一次性使用封闭式吸痰管（CⅠ型、CⅠ-01型、CⅠA 型、CⅡ型、CⅡ-01型、CⅡA 型、CⅡB 型、CⅡC 型）三类。依据吸痰软管管径分为：1.67mm(5F)、2.0mm(6F)、2.67mm(8F)、3.33mm(10F)、4.0mm(12F)、4.67mm(14F)、5.33mm(16F)七种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准 20152081042
医疗器械注册人/备案人名称
南京一正医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91320118067084253L
主键编号
16971408920140202112030427010
最小销售单元产品标识
16971408920140
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2024-03-28
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-03
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
06971408920143
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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