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一次性使用精密过滤器
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产品名称
一次性使用精密过滤器
型号规格
型号：P 规格:5μm
产品描述
由壳体（上盖、底座）、滤膜组成，壳体由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）树脂制成，滤膜由聚醚砜（PES）制成。本产品无热原、无溶血反应、无菌、环氧乙烷灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173660857
医疗器械注册人/备案人名称
浙江信纳医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
91331021148399492P
主键编号
56.M0.430251.0FJB3XE7202204130340570
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430251.0FJB3XE7
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-04-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-04-13
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
MA.156.M0.430251.8FJB3XE0
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
无腐蚀气体、阴凉、干燥、通风良好、洁净的室内
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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