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定量血流分数检测仪
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产品名称
定量血流分数检测仪
型号规格
AngioPlus Beacon I
产品描述
该产品由主机组成。该产品可定量计算和分析冠状动脉血管造影的影像而获得定量血流分数（Quantitative Flow Ratio，QFR），预期供培训合格的医技人员用于成人患者冠状动脉病变血管的功能学评价，临床中还应结合患者的临床病史、症状、其他诊断结果和临床医生的专业判断来综合评价冠状动脉血管。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203070660
医疗器械注册人/备案人名称
上海博动医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91310112350889276J
主键编号
1697468773006620220414030802973
最小销售单元产品标识
16974687730066
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-04-14
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-14
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
06974687730069
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
07-09-06
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
在运输过程中应捆扎牢固、防止冲击，并按包装箱上的贮运标志，注意方向、堆码层数极限和防止雨雪直接侵袭、装卸过程中应小心轻放。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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