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全自动样品处理系统
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产品名称
全自动样品处理系统
型号规格
Master 1202 CA
产品描述
全自动样品处理系统由冷藏模块（选配）、样本传输模块、离心模块（选配）、加/去盖模块、条形码阅读模块、数据管理系统组成。用于检测前/后样本的冷藏（选配）、离心（选配）、加/去盖、样品分拣。不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。
注册证编号或者备案凭证编号
粤深械备20210299号
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市爱康生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300748898316G
主键编号
0697462121115920210728033302111
最小销售单元产品标识
06974621211159
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-04-15
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-07-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-15-05
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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