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一次性使用全麻组件
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产品名称
一次性使用全麻组件
型号规格
普通I型8.0
产品描述
适用于手术时需实施气管插管进行机械通气的患者；
普通I型基本配置为普通型气管插管和麻醉咽喉镜，选配配置由导芯、一次性使用咬口、体外吸引连接管、呼吸道用吸引导管、一次性使用口咽通气道、口垫、一次性使用溶药注射器、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用脱脂纱布块、医用胶带、润滑棉球组成。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20172660958
医疗器械注册人/备案人名称
河南驼人医疗器械集团有限公司
统一社会信息代码
914107281734449880
主键编号
bb90bc7f-8d3e-457d-a603-85f846383667
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100074.00002244
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-11-16
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2020-11-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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