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一次性使用微创扩张引流套件
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产品名称
一次性使用微创扩张引流套件
型号规格
直型22Fr
产品描述
由扩张管22Fr*1、鞘管22Fr*1、接头（直型）*1组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20152031181
医疗器械注册人/备案人名称
广州维力医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91440101759431420M
主键编号
06944932723221202204220353387
最小销售单元产品标识
06944932723221
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-04-23
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-10-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应存放于干燥、避光、防热的地方
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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