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一次性使用补液管路
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产品名称
一次性使用补液管路
型号规格
BAIN-HDF-05
产品描述
用于临床血液净化过程，作为血液透析滤过和血液滤过治疗输送置换液的管路，只适用于成人。适用于尼普洛和东丽机器。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203100791
医疗器械注册人/备案人名称
贝恩医疗设备（广州）有限公司
统一社会信息代码
91440116749934606R
主键编号
d1afb10a-26c7-4ee5-8386-35805ec98da3
最小销售单元产品标识
06948082702082
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-04-24
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-11-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-04-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C10081001000000051790000005
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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