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髂动脉分叉支架系统（髂内覆膜支架系统）
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产品名称
髂动脉分叉支架系统（髂内覆膜支架系统）
型号规格
PS-C-08080XL
产品描述
结构组成：由髂动脉分叉支架系统和髂内覆膜支架系统组成，每个支架系统由覆膜支架和配套的输送器组成。适用范围：用于治疗腹髂动脉瘤或髂总动脉瘤。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20213130022
医疗器械注册人/备案人名称
先健科技（深圳）有限公司
统一社会信息代码
91440300715217115L
主键编号
b9cc2364-9d08-4e5b-bd4d-1c28035e5342
最小销售单元产品标识
06938370165026
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-04-24
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-07-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02061300104004033770000054
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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