全自动样品处理系统
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产品名称
全自动样品处理系统
型号规格
GBI-LINE
产品描述
GBI-LINE全自动样品处理系统是高速处理大容量样本的自动化系统,可整合临床生化、免疫、血液、血凝等分析系统,GBI-LINE全自动样品处理系统采用模块化设计,主要含有卸载模块、加载模块、开盖模块及柔性轨道等几类组成。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂汉械备20220075号
医疗器械注册人/备案人名称
武汉华大基因生物医学工程有限公司
统一社会信息代码
91420100074454582U
主键编号
0697474236004020220424023350116
最小销售单元产品标识
06974742360040
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-04-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-15-05
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)